Le syndrome des cheveux incoiffables est une maladie rare qui touche les enfants entre 3 mois et 12 ans. Lorsque les cheveux poussent, ils deviennent progressivement secs et désordonnés et ne peuvent être aplatis avec un peigne. Cette maladie serait due à une modification génétique de trois gènes. Environ une centaine de cas auraient été répertoriés dans le monde à ce jour.

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La petite Taylor, âgée de 2 ans, fait partie de ces enfants atteints du syndrome. Lorsque ses cheveux ont commencé à se dresser sur le cuir chevelu, ses parents ont contacté une chercheuse allemande qui les a aidé à découvrir la mutation génique qui causait ce syndrome. Les deux parents de Talor étaient tous deux porteur d’un gène muté appelé PADI3 et c’est ainsi que la petite fille a hérité de ses mèches folles.

Pour sensibiliser les autres parents à cette maladie mais surtout pour apprendre à sa fille Taylor à accepter sa différence et à aimer ses cheveux, sa maman a donc créé une page Facebook appelée “baby Einstein 2.0″. “Nous voulons lui expliquer que, oui, elle est différente et unique, mais que nous le célébrons et l’acceptons”, dit-elle. La page est suivie par plus de 10 000 personnes aux Etats-Unis.

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