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Maladies génétiques : qu’est-ce que la maladie de Wilson ?

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Maladies génétiques : qu’est-ce que la maladie de Wilson ?

La maladie de Wilson est une maladie génétique liée à une accumulation de cuivre dans l’organisme. On fait le point sur les symptômes et le traitement.

Le cuivre est un métal naturellement présent dans divers aliments. Dans le corps, il est indispensable à la fabrication de nombreuses protéines et joue un rôle, entre autres, dans la croissance, la solidité des os, le fonctionnement des globules rouges et blancs.

Normalement, le cuivre en excès est éliminé majoritairement dans la bile (produite par le foie) et une petite fraction dans l’urine. Mais chez les personnes atteintes de la maladie de Wilson, le cuivre s’élimine mal de l’organisme et s’accumule d’une façon qui devient toxique.